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Adénome de Conn, Déficit isolé congénital ACTH, Déficit tardif isolé en ACTH , Hyperplasie congénitale des surrénales hors déficit 21 hydroxylase, Hyperplasie congénitale des surrénales : déficit 21 hydroxylase classique, Hyperplasie congénitale des surrénales : déficit 21 hydroxylase non classique, Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR, Hyperplasie macronodulaire surrénales indépendante de l'ACTH, Hypoplasie surrénalienne congénitale cytomégalique, Hypoplasie surrénalienne congénitale de cause maternelle, Hypoplasie surrénalienne familiale, Insuffisance hypophysaire acquise (iatrogène, trauma, Rx, tumeurs), Insuffisance surrénalienne héréditaire isolée, Insuffisance surrénalienne héréditaire isolée, Maladie d'Addison, Maladie de Cushing, Phéochromocytome / Paragangliome, Complexe de Carney, Hyperaldostéronisme primaire , Résistance aux glucocorticoïdes, Pseudohypoaldostéronisme , Pseudohyperaldostéronisme, Syndrome de Carney-Stratakis, Syndrome de Cushing ectopique, Syndrome de Cushing, Syndrome de Nelson, Triade de Carney
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Association Surrénales