2 RCP en 1: RCP nationale "Diabète néonatal et autres diabètes rares à l’âge pédiatrique" couplée avec FMG2025 pré-indication "Diabète néonatal": 29 juin 2023 à 15 h00 06/29/2023

Auteur : Fabienne Larrieu

Le centre de Référence Maladies Rares PRISIS vous invite à participer à la Réunion de Concertation Pluridisciplinaire nationale "Diabète néonatal et autres diabètes rares à l’âge pédiatrique" couplée avec FMG2025 "Diabète néonatal" coordonnée par la Dr Elise Bismuth le jeudi 29 juin 2023 à 15 h00 en visioconférence à l'hôpital Robert Debré.

Cette RCP diabètes rares à l’âge pédiatrique permet de discuter des dossiers pédiatriques complexes (diabète non auto-immune) pour lesquels vous souhaitez un avis diagnostic ou thérapeutique ou que vous souhaitez partager du fait de leur particularité. Nous y discuterons également l’indication éventuelle de séquençage très haut débit pour vos patients Diabètes rares du sujet jeune et diabètes lipoatrophiques / Diabète néonatal, transitoire ou permanent. Merci de prévenir également les équipes de génétique moléculaire qui ont réalisées l'analyse moléculaire.

Si vous souhaitez présenter un patient, merci:

d'envoyer vos dossiers à elise.bismuth(at)aphp.fr et prisis.sat(at)aphp.fr avant mardi 27/06/2023
de créer votre dossier SARA sous l’onglet "inscription patient" dans Outil RCP /RCP maladies rares https://www.sante-ra.fr/RCPMALADIESRARES/GestionRCP/seance.aspx?id=116570 selon les procédures "inscription patient "et "compléter un dossier".

Si vous souhaitez discuter l'indication du séquençage très haut débit pour l’un de vos patients, merci de transmettre la fiche RCP_FMG2025_PRISIS

Veuillez trouver également le masque de présentation.

Pour tout renseignement complémentaire concernant la création de votre compte SARA et l’inscription de vos dossiers aux RCP PRISIS et/ou FMG2025 n'hésitez pas à nous contacter sur prisis.sat(at)aphp.fr.

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