Agenda
À ne pas rater...
... et aussi
2 RCP en 1: RCP nationale couplée à FMG 2025 pré-indication: Syndrome de Cushing par hyperplasie nodulaire bilatérale des surrénales: 23 mai 2024 à 12 h
Le Centre de Référence des Maladies Rares de la Surrénale a le plaisir de vous inviter à la Réunion de Concertation Pluridisciplinaire nationale combinée à celle de FMG 2025 pré-indication Syndrome de Cushing qui aura lieu par visioconférence le jeudi 23 mai 2024 de 12 h à 13 h.
Journée du Centre de Référence PGR (Pathologies gynécologiques rares) : réservez votre 23 mai 2024
Organisée par le Centre de référence Pathologies Gynécologiques Rares (PGR), cette journée aura lieu le jeudi 23 mai 2024 à l'amphithéâtre Pierre Laroque au Ministère des Affaires Sociales et de la santé. Cette année, la journée sera consacrée au "Actualités Ados Gynéco".
RCP nationale FMG préindication Infertilités Masculines Rares : le 27 mai 2024 à 16 h
Le Centre de Référence du développement génital: du fœtus à l'adulte DEV-GEN a le plaisir de vous inviter à la prochaine Réunion de Concertation Pluridisciplinaire FMG préindication Infertilités Masculines Rares qui aura lieu le lundi 27 mai 2024 à 16 h.
Formation Parents-Experts : Webinaire d'information le 29 mai 2024 à 12 h30
La filière FIMATHO, coordinatrice de la formation Parents-Experts, organise un webinaire de présentation et d'information le 29 mai de 12h30 à 13h30.
La formation Parents-Experts s'adresse à tout parent dont l'enfant est suivi dans un centre Maladies Rares souhaitant s'impliquer…
RCP nationale Variation du Développement Génital spéciale Hypospadias postérieurs isolés: le 31 mai 2024 à 15 h
Le Centre de Référence du développement génital: du fœtus à l'adulte (DEV-GEN) de Montpellier, en tant que centre organisateur, vous invite à la prochaine Réunion de Concertation Pluridisciplinaire Variation du Développement Génital dédiée aux Hypospadias postérieurs isolés qui…
Appel à projet de la Fondation Groupama pour la santé : Prix de Recherche Maladies Rares, date limite le 31 mai 2024 minuit
Ce Prix , déjà à sa 3ème édition depuis 2016, a pour objectif de soutenir une équipe de recherche, ayant à sa tête un(e) chercheur(cheuse) confirmé(e) qui a ouvert une voie courageuse dans les maladies rares et aboutir ainsi à de vraies avancées dans un domaine des maladies…