Archives (Actualités antérieures à l'année en cours)

Médicament et prise en charge | 

Covid-19 et consultation de contraception : recommandations du Collège National des Gynécologues et Obstétriciens français (CNGOF)

Le Centre de Référence DEV-GEN : Développement génital, du foetus à l'adulte vous propose de consulter la recommandation sur la consultation de contraception en période d'épidémie du Covid-19 sur le site internet du CNGOF, regulièrement mise à jour.

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Médicament et prise en charge | 

Covid-19 et confinement : recommandations aux parents du Centre de référence Maladies Rares de la croissance, Service de pédopsychiatrie à l'hôpital Robert Debré

Vous trouverez ci-dessous une sélection de supports, rédigés par les experts du Centre de référence maladies rares de la croissance (anorexie mentale de l'enfant) du Service de pédopsychiatrie à l'hôpital Robert Debré APHP, pour vous accompagner en cette période d'épidémie à...

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Médicament et prise en charge | 

Covid-19 et les pathologies rares de l'insulino-sensibilité et d'insulino-secrétion : recommandations du Centre de Référence (PRISIS)

Le Centre de Référence pathologies rares de l'insulino-sensibilité et insulino-secrétion (PRISIS) a publié les recommandations suivantes sur leur site internet, accompagnées des recommandation de la Société Française du Diabète (SFD). Dans le contexte de la crise du Covid-19, le...

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Médicament et prise en charge |  Santé publique | 

Covid-19 et le traitement par hydrocortisone pour les insuffisants surrénaliens : recommandations de la Société Française d'Endocrinologie (SFE)

N.B. Rendez-vous sur le site de la Société Française d'Endocrinologie (SFE) pour obtenir la recommandation la plus actualisée. La SFE a émis les recommandations concernant le traitement des patients en insuffisance surrénalienne suite à l'annonce récente du Ministère de la Santé...

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Centres de Référence/Compétences Maladies Rares |  FIRENDO | 

Campagne de successions au poste de coordinateur du centre de référence/compétence : changements au sein de FIRENDO en 2019

Depuis l'annonce du Plan National Maladies Rares 3 en 2018 et la campagne de re-labellisation des centres experts en maladies rares en 2017, un comité de suivi de labellisation s'est mis en place en 2019 afin d'examiner les demandes de successions au poste de coordinateur suite...

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