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CNRS UMR7286 : "crn²M"

Type de structure Équipes de recherche
Intitulé de la structure CNRS UMR7286 : "crn²M"
Plus d'informations Complément d'adresse: CS80011 Equipe de recherche « Rôle des facteurs de transcription et des gènes horloges dans la physiopathologie hypophysaire » : Génétique des déficits hypophysaires isolés ou combinés (études fonctionnelles, modèles animaux…) ; chronobiologie hypophysaire
Etablissement d'hébergement ou Etablissement Coordinateur Université Aix Marseille - Faculté de Médecine, secteur Nord
Adresse 51 Boulevard Pierre Dramard 13344 Marseille CEDEX 15 France
Téléphone
  • 04.91.38.65.97
Site internet

Pathologies FIRENDO concernées

Syndrome de Mac Cune Albright, Insuffisance somatotrope non acquise isolée (sans PHE), Insuffisance antéhypophysaire non acquise multiple (sans PHE), Posthypophyse ectopique (PHE), Dysplasie septo-optique ; Syndrome de De Morsier, Déficit isolé congénital TSH , Déficit isolé congénital ACTH, Déficit tardif isolé en ACTH , Syndrome David, Diabète insipide central héréditaire, Acromégalie, Adénome à prolactine, Adénome hypophysaire mixte GH+PRL, Adénome thyréotrope, Adénome gonadotrope, Maladie de Cushing, Phéochromocytome / Paragangliome

Référents

ENJALBERT Alain
Fonction(s) :
  • Chef d'équipe de recherche
Email :

BRUE Thierry
Fonction(s) :
Fax(s) :
  • 04 91 38 45 42
Email :
Plus d'informations :
  • Service d'endocrinologie, diabète et maladies métaboliques- APHM



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