Type de structure | Laboratoires de diagnostic génétique |
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Intitulé de la structure | Centre de génétique moléculaire et chromosomique |
Plus d'informations |
Pathologies hors périmètre FIRENDO diagnostiquées dans ce laboratoire : - Diabète mitochondrial - Hyperinsulinisme par déficit en Kir6.2 - Hyperinsulinisme par déficit en SUR1 - Syndrome d'hyperinsulinisme et hyperammionémie |
Etablissement d'hébergement ou Etablissement Coordinateur | APHP - Hôpitaux Universitaires Pitié Salpêtrière Charles Foix |
Adresse | 47-83 Boulevard de l’Hôpital 75651 Paris CEDEX 13 France |
Hyperplasie congénitale des surrénales : déficit 21 hydroxylase classique, Hyperplasie congénitale des surrénales : déficit 21 hydroxylase non classique, Diabète monogénique de l'adulte ou de l'enfant (MODY) |
BELLANNÉ-CHANTELOT Christine | |
Fonction(s) : |
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SAINT-MARTIN Cécile | |
Fonction(s) : |
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CARRIÉ Alain | |
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