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Syndrome de Turner, Syndrome de Klinefelter 47,XXY , Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, Agénésie cellules de leydig, Anomalie du développement sexuel 46 XY par déficit en 17-bêta- déshydrogénase 3 , Anomalie ovotesticulaire du développement sexuel 46 XX , Anomalie testiculaire du développement sexuel 46 XX , Anomalie du développement sexuel idiopathique 46 XX, Anomalie du développement sexuel idiopathique 46 XY, Anorchidie congénitale, Bloc hormonosynthèse testiculaire, Déficit en aromatase, Dysgénesie gonadique XY, Dysgénesie gonadique XY/XO, Extrophie vésicale-épispadias, Insuffisance ovarienne primitive prématurée, Maladie de Von Willebrand, Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes, Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation, Malformations utéro-vaginales rares , Pathologie utéro-vaginale ou vulvu-vaginale autre que malformative, Syndrome de persistance canaux Muller, Utérus bicorne , Utérus cloisonné , Tumeur phyllode, Utérus double - hémivagin - agénésie rénale, Vagin cloisonné, Résistance partielle aux androgènes, Résistance complète aux androgènes, Syndrome de Mac Cune Albright, Testotoxicose
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MAIA : Association pour aider toutes personnes confrontées à l’infertilité