Archives (Actualités antérieures à l'année en cours)

Capture d'écran de la première diapositive du webinar ENDO-ERN de Michel Polak ""Consensus sur l'hypothyroïdie congénitale : mise à jour"

Europe : Réseaux Européens de Référence | Contenu numérique | Médicament et prise en charge | 29/07/2020

Regardez le webinar ENDO-ERN enregistré "Consensus sur l'hypothyroïdie congénitale : mise à jour" par Michel Polak en replay

Le webinar "Consensus sur l'hypothyroïdie congénitale : mise à jour", présenté par le Pr Michel Polak et en production par le Réseau Européen de Référence pour les maladies rares endocriniennes (ENDO-ERN) est maintenant accessible en vidéo sur demande (replay) sur le lien...

Associations de patients | Europe : Réseaux Européens de Référence | 09/06/2020

Les associations de patients françaises au sein d'ePAG d'ENDO-ERN : bienvenue à Béate Bartès (Vivre sans thyroïde) et Nathalie Ferard (GRANDIR)

Un réseau européen de référence (ERN), homologue européen des filières maladies rares françaises, réunit forcément les représentants des associations de patients à travers tous les pays européens membres au sein d'un ePAG (groupe des porte-paroles défendant les intérêts des...

Visuel pour l'actualité "L’Europe des Maladies Rares Endocriniennes s’est réuni à Budapest" : Alberto Pereira au pupitre

Europe : Réseaux Européens de Référence | Retour sur un évènement | 18/03/2019

L’Europe des Maladies Rares Endocriniennes s’est réunie à Budapest : point sur Endo-ERN en mars 2019

Endo-ERN & EuRRECa à l’aube du Brexit : rien n’entame l’enthousiasme de la communauté des maladies rares endocriniennes pour une Europe commune ! Le réseau de référence européen maladies rares endocriniennes (Endo-ERN) a tenu le 12 mars 2019 sa troisième assemblée générale à...