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Société Française d’Endocrinologie et diabétologie pédiatrique (SFEDP)

Structure Type Learned society
Structures Title Société Française d’Endocrinologie et diabétologie pédiatrique (SFEDP)
Hosting Establishment APHP - Hôpital Necker Enfants Malades
Address 149 rue de Sèvres 75015 Paris France
Phone
  • 01 49 28 92 96
Website

Pathologies FIRENDO concernées

Acromegaly, Adénofibrome géant du sein, Adénohypophysite, Adénome à prolactine, Adénome de Conn, Adénome gonadotrope, Adénome hypophysaire mixte GH+PRL, Adénome hypophysaire non fonctionnel, Adénome thyréotrope, Agénésie cellules de leydig, Anomalie du développement sexuel 46 XY par déficit en 17-bêta- déshydrogénase 3 , Anomalie ovotesticulaire du développement sexuel 46 XX , Anomalie testiculaire du développement sexuel 46 XX , Anomalie du développement sexuel idiopathique 46 XX, Anomalie du développement sexuel idiopathique 46 XY, Anorchidie congénitale, Apoplexie hypophysaire, Bloc hormonosynthèse testiculaire, Complexe de Carney, Craniopharyngiome, Déficit en aromatase, Déficit isolé congénital ACTH, Déficit isolé congénital FSH, Déficit isolé congénital TSH , Déficit isolé familial en glucocorticoïdes, Déficit tardif isolé en ACTH , Diabète insipide central acquis, Diabète insipide central héréditaire, Dysgénesie gonadique XY, Dysgénesie gonadique XY/XO, Dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales, Dysplasie septo-optique ; Syndrome de De Morsier, Extrophie vésicale-épispadias, Germinome, Hyperaldostéronisme primaire , Hyperplasie congénitale des surrénales hors déficit 21 hydroxylase, Hyperplasie congénitale des surrénales : déficit 21 hydroxylase classique, Hyperplasie congénitale des surrénales : déficit 21 hydroxylase non classique, Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR, Hyperplasie macronodulaire surrénales indépendante de l'ACTH, Hyperthyroïdie gestationelle (familiale), Hyperthyroïdie non auto-immune (TSH-R), Hypogonadisme hypogonadotrope congénital, Hypoplasie surrénalienne congénitale cytomégalique, Hypoplasie surrénalienne congénitale de cause maternelle, Hypoplasie surrénalienne familiale, Hypothyroïdie congénitale avec la glande en place (avec ou sans goitre), Hypothyroïdie congénitale avec une anomalie de développement de la thyroïde, Insuffisance antéhypophysaire non acquise multiple (sans PHE), Insuffisance hypophysaire acquise (iatrogène, trauma, Rx, tumeurs), Insuffisance hypophysaire infiltrative (histiocytose, sarcoidose, beta-thalassémie), Insuffisance ovarienne primitive prématurée, Insuffisance somatotrope non acquise isolée (sans PHE), Insuffisance surrénalienne héréditaire isolée, Insuffisance surrénalienne héréditaire isolée, Kyste de la poche de Rathke, Maladie d'Addison, Maladie de Basedow à début pédiatrique, Maladie de Cushing, Maladie de Von Willebrand, Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes, Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation, Malformation mammaire rare, Malformations utéro-vaginales rares , Panhypophysite, Pathologie utéro-vaginale ou vulvu-vaginale autre que malformative, Phéochromocytome / Paragangliome, Polyadénomatose mammaire, Posthypophyse ectopique (PHE), Pseudohyperaldostéronisme, Pseudohypoaldostéronisme , Résistance aux glucocorticoïdes, Résistance aux hormones thyroïdiennes, Résistance complète aux androgènes, Résistance partielle aux androgènes, Résistance testiculaire gonadotrophines, Syndrome Beckwith Wiedmann, Syndrome de Carney-Stratakis, Syndrome de Cushing, Syndrome de Cushing ectopique, Syndrome de Klinefelter 47,XXY , Syndrome de Mac Cune Albright, Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, Syndrome de Nelson, Syndrome de Pendred, Syndrome de persistance canaux Muller, Syndrome de Turner, Syndrome Silver Russell, Testotoxicose, Triade de Carney, Tumeur phyllode, Utérus bicorne , Utérus cloisonné , Utérus double - hémivagin - agénésie rénale, Vagin cloisonné

Referents

REYNAUD Rachel
Fonction(s) :
  • Endocrinologue pédiatre
Email :



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