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pnds_syndrome_de_cushing_2022 PNDS Syndrome de Cushing. Il a été élaboré par le Centre de Référence des maladies rares de la surrénale (CRMRS) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Date de mise en ligne sur has-sante.fr : mars 2023

https://has-sante.fr/jcms/p_3403771/fr/syndrome-de-cushing

24-03-23 793 KB icone-pdf
PNDS_Diabetes-monogeniques-MODY_2022 PNDS Diabètes monogéniques de type MODY. Il a été élaboré par le Centre de Référence des Pathologies Rares de l’Insulino-Sécrétion et de l’Insulino-Sensibilité (PRISIS) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Date de mise en ligne sur has-sante.fr : décembre 2022

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3389587/fr/diabetes-monogeniques-de-type-mody

23-02-23 793 KB icone-pdf
PNDS_Lipodystrophies-generalisees-congen itales_2022 PNDS Lipodystrophies généralisées congénitales. Il a été élaboré par le Centre de Référence des Pathologies Rares de l’Insulino-Sécrétion et de l’Insulino-Sensibilité (PRISIS) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Date de mise en ligne sur has-sante.fr : décembre 2022

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3391377/fr/lipodystrophies-generalisees-congenitales

23-02-23 783 KB icone-pdf
PNDS_Saignements-uterins-maladies-hemorr agiques-rares_2022 PNDS Saignements Utérins Abondants (SUA) chez la jeune femme atteinte de maladies hémorragiques rares constitutionnelles ou acquises (MHCA). Il a été élaboré par le Centre de Référence de Pathologies Gynécologiques Rares avec la participation des professionnels de santé de la filière MHEMO. Date de mise en ligne sur has-sante.fr : décembre 2022

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3389734/fr/saignements-uterins-abondants-sua-chez-la-jeune-femme-atteinte-de-maladies-hemorragiques-rares-constitutionnelles-ou-acquises-mhca

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PNDS_Dysplasie-fibreuse-des_os_Syndrome- de-McCune-Albright_2022 PNDS Dysplasie fibreuse des os et le syndrome de McCune-Albright. Il a été élaboré par le Centre de référence Dysplasie fibreuse et syndrome de McCune-Albright (filière OSCAR) avec la participation des endocrinologues de la filière FIRENDO. Date de mise en ligne sur has-sante.fr : septembre 2022

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3351116/fr/dysplasie-et-syndrome-de-mccune-albright

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pnds_amp_15_juillet_2022 PNDS Anorexie mentale de l'enfant - à début précoce (AMP). Il a été élaboré par le Centre de Référence Anorexie Mentale à début Précoce, constitutif au Centre de Référence Maladies Rares de Croissance et du Développement, à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Date de mise en ligne sur has-sante.fr : juillet 2022

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3353115/fr/anorexie-mentale-a-debut-precoce-amp

29-07-22 2 MB icone-pdf
pnds_turner_29_10 PNDS Syndrome de Turner. Il a été élaboré par le Centre de Référence des maladies endocriniennes rares de la croissance et du développement (CRMERCD). Date de mise en ligne sur has-sante.fr : novembre 2021

https://www.has-sante.fr/jcms/c_632797/fr/syndrome-de-turner

07-02-22 2 MB icone-pdf
acromegalie_-_pnds PNDS Acromégalie. Il a été élaboré par le Centre de Référence des Maladies rares de l’Hypophyse. Date de mise en ligne sur has-sante.fr : novembre 2021

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3292767/fr/acromegalie

07-02-22 988 KB icone-pdf
pnds_deficit_hypophysaire_congenital PNDS Déficit hypophysaire congénital. Il a été élaboré par le Centre de référence HYPO Maladies rares d’origine hypophysaire et le Centre de référence CRMERCD Maladies endocriniennes de la croissance et du développement. Date de mise en ligne sur has-sante.fr : novembre 2021

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3301031/fr/deficit-hypophysaire-congenital

07-02-22 2 MB icone-pdf
pheochromocytomes_et_paragangliomes_pnds PNDS Phéochromocytome et paragangliome. Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies rares des surrénales CRMRS. Date de mise en ligne sur has-sante.fr : octobre 2021

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3292734/fr/pheochromocytomes-et-paragangliomes

07-02-22 1 MB icone-pdf
pnds_pam_pgr_touraine PNDS Polyadénomatose mammaire. Il a été élaboré par le Centre de Référence Pathologies Gynécologiques Rares PGR. Date de mise en ligne sur has-sante.fr : octobre 2021

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289826/fr/polyadenomatose-mammaire

07-02-22 209 KB icone-pdf
pnds_silverrussell_vf PNDS Syndrome de Silver-Russell. Il a été élaboré par Centre de Référence des Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance et du Développement (CRMERCD). Date de mise en ligne sur has-sante.fr : novembre 2021

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3294999/fr/syndrome-de-silver-russell

07-02-22 1 MB icone-pdf
PNDS_MRKH_2021 PNDS Aplasies Utero-Vaginales - Syndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. Il a été élaboré par le Centre de Référence des Pathologies Gynécologiques Rares à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Date de mise en ligne sur has-sante.fr : décembre 2021

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3300390/fr/aplasies-utero-vaginales-syndrome-de-mayer-rokitansky-kuster-hauser

23-02-23 1 MB icone-pdf
PNDS_Insuffisance_ovarienne_prematuree_a vril_2021_vf PNDS Insuffisance ovarienne prématurée ou primitive (IOP). Il a été élaboré par le Centre de Référence des Maladies Endocriniennes Rares de la croissance et du développement (CRMERCD). Date de mise en ligne sur has-sante.fr : mai 2021

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3264990/fr/insuffisance-ovarienne-prematuree-iop

12-05-21 897 KB icone-pdf
PNDS_syndrome_de_pendred_2021 PNDS Syndrome de Pendred. Il a été élaboré par le Centre de référence des surdités génétiques, le Centre de référence des maladies endocriniennes de la croissance et du développement (CRMERCD), le Centre de référence des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux (CRMR TRH), sous l'égide et avec le partenariat de La Filière de santé des maladies rares sensorielles SENSGENE et la Filière des maladies rares endocriniennes FIRENDO. Date de mise en ligne : mars 2021

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3245874/fr/syndrome-de-pendred

28-04-21 2 MB icone-pdf
PNDS_Syndrome-lipodystrophique-de-Dunnig an_2021 PNDS Syndrome lipodystrophique de Dunnigan. Les étiologies du polyhandicap sont dans leur grande majorité des maladies rares, diagnostiquées ou non. Il a été élaboré par le Centre de Référence des Pathologies Rares de l’Insulino-Sécrétion et de l’Insulino-Sensibilité (PRISIS). Date de mise en ligne sur has-sante.fr : février 2021

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3236803/fr/syndrome-lipodystrophique-de-dunnigan

15-03-21 623 KB icone-pdf
PNDS_Hyperinsulinisme_congenital_2020 L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins des patients atteints d'hyperinsulinisme congénital. Date de validation : aout 2020.

https://www.has-sante.fr/jcms/p_3198985/fr/hyperinsulinisme-congenital

03-03-21 2 MB icone-pdf
PNDS_Insensibilite-aux-androgenes_2018 PNDS Insensibilité aux androgènes partielle (IPA) ou complète (ICA). Ce document a été rédigé par le Centre de référence DEV-GEN : Développement génital du foetus à l'adulte. Mis en ligne sur has-sante.fr : janvier 2018

https://www.has-sante.fr/jcms/c_2818977/fr/insensibilites-aux-androgenes

09-04-19 1 MB icone-pdf
PNDS_Hyperplasie-congenitale-des-surrena les_2011 PNDS Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase. Ce travail a été coordonné par le Centre de référence des maladies endocriniennes rares de la croissance (CRMERC), Centre de référence des maladies du développement sexuel (CRMR DSD) et Centre de référence des maladies rares de la surrénale (CRMRS). Date de validation : avril 2011

http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1058546/ald-hors-liste-hyperplasie-congenitale-des-surrenales?xtmc=&xtcr=7

09-04-19 1 MB icone-pdf
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