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| PNDS existants |
| Document name | Description | Craation date | Size | Download |
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| pnds_turner_29_10 | Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’une patiente atteinte de syndrome de Turner (ST), de l’âge pédiatrique à l’âge adulte. Il a été élaboré par le Centre de Référence des maladies endocriniennes rares de la croissance et du développement (CRMERCD).
https://www.has-sante.fr/jcms/c_632797/fr/syndrome-de-turner |
07-02-22 | 2 MB |
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| acromegalie_-_pnds | Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’acromégalie. Il a été élaboré par le Centre de Référence des Maladies rares de l’Hypophyse. | 07-02-22 | 988 KB |
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| pnds_deficit_hypophysaire_congenital | Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de déficit hypophysaire congénital. Il a été élaboré par le Centre de référence HYPO Maladies rares d’origine hypophysaire et le Centre de référence CRMERCD Maladies endocriniennes de la croissance et du développement.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3301031/fr/deficit-hypophysaire-congenital |
07-02-22 | 2 MB |
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| pheochromocytomes_et_paragangliomes_pnds | Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’un phéochromocytome et/ou d'un paragangliome. Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies rares des surrénales CRMRS.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3292734/fr/pheochromocytomes-et-paragangliomes |
07-02-22 | 1 MB |
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| pnds_pam_pgr_touraine | Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’une patiente atteinte de polyadénomatose mammaire. Il a été élaboré par le Centre de Référence Pathologies Gynécologiques Rares PGR.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289826/fr/polyadenomatose-mammaire |
07-02-22 | 209 KB |
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| pnds_silverrussell_vf | Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de syndrome de Silver-Russell. Il a été élaboré par Centre de Référence des Maladies Endocriniennes Rares de la Croissance et du Développement (CRMERCD).
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3294999/fr/syndrome-de-silver-russell |
07-02-22 | 1 MB |
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| PNDS_Insuffisance_ovarienne_prematuree_a vril_2021_vf | Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’une patiente atteinte d’insuffisance ovarienne prématurée (IOP). Il a été élaboré par le Centre de Référence des Maladies Endocriniennes Rares de la croissance et du développement (CRMERCD), membre de la filière FIRENDO, à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3264990/fr/insuffisance-ovarienne-prematuree-iop |
12-05-21 | 897 KB |
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| PNDS_syndrome_de_pendred_2021 | Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint de syndrome de Pendred. Il a été élaboré par le Centre de référence des surdités génétiques, le Centre de référence des maladies endocriniennes de la croissance et du développement, le Centre de référence des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux, Sous l'égide et avec le partenariat de La Filière de santé des maladies rares sensorielles SENSGENE et La Filière des maladies rares endocriniennes FIRENDO à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3245874/fr/syndrome-de-pendred |
28-04-21 | 2 MB |
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| PNDS_Syndrome-lipodystrophique-de-Dunnig an_2021 | Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint du syndrome lipodystrophique de Dunnigan. Les étiologies du polyhandicap sont dans leur grande majorité des maladies rares, diagnostiquées ou non. Il a été élaboré par le Centre de Référence des Pathologies Rares de l’Insulino-Sécrétion et de l’Insulino-Sensibilité (PRISIS).
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3236803/fr/syndrome-lipodystrophique-de-dunnigan |
15-03-21 | 623 KB |
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| PNDS_Hyperinsulinisme_congenital_2020 | L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins des patients atteints d'hyperinsulinisme congénital. Date de validation : aout 2020.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3198984/fr/hyperinsulinisme-congenital-pnds |
03-03-21 | 2 MB |
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| PNDS_Insensibilite-aux-androgenes_2018 | L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’exposer aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique et le parcours de soins optimaux actuels pour les patients atteints d'insensibilité aux androgènes partielle (IPA) ou complète (ICA).
https://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2018-01/pnds_ais_version_finale.pdf |
09-04-19 | 1 MB |
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| PNDS_Aplasies-utero-vaginales_2012 | L'objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins des patientes atteintes d'aplasies utéro-vaginales. Date de validation : octobre 2012
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1339377/ald-hors-liste-aplasies-utero-vaginales?xtmc=&xtcr=1 |
09-04-19 | 180 KB |
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| PNDS_Dysplasie-fibreuse-des-os_2012 | L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins des patients atteints de la dysplasie fibreuse des os. Date de validation : juillet 2012
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1292225/ald-hors-liste-dysplasie-fibreuse-des-os?xtmc=&xtcr=1 |
09-04-19 | 644 KB |
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| PNDS_Hyperplasie-congenitale-des-surrena les_2011 | L’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé susceptibles de les prendre en charge la prise en charge optimale et le parcours de soins des patients atteints d'hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase. Date de validation : avril 2011 | 09-04-19 | 1 MB |
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| PNDS_Syndrome-de-Cushing_2008 | L’objectif de ce Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé, la prise en charge optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d'un sydrome de Cushing. Date de validation : septembre 2008
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_722917/ald-hors-liste-syndrome-de-cushing?xtmc=&xtcr=19 |
09-04-19 | 342 KB |
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