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Contenu numérique |  FIRENDO | 

Transition dans les maladies endocriniennes rares : regardez en replay les conférences de la formation du 1er juin !

Nous avons le plaisir de vous annoncer une série de publications vous permettant de re-visualiser les conférences de l'événement en ligne "Transition dans les maladies endocriniennes rares" qui s'est tenu le 1er juin 2021. Organisé par la filière de maladies rares FIRENDO en...

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FIRENDO |  Centres de Référence/Compétences Maladies Rares |  Contenu numérique | 

Bande-annonce : une nouvelle série des vidéos sur les maladies rares endocriniennes imaginée par les membres de la filière FIRENDO !

La filière maladies rares endocriniennes FIRENDO a le plaisir de vous annoncer le lancement d'une série des vidéos courtes à publier sur Youtube concernant 7 différentes maladies rares endocriniennes, représentatives des périmètres de 7 centres de référence maladies rares membres...

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Santé publique |  Contenu numérique | 

Podcast sur les maladies rares "RARE à l'écoute" : ne ratez pas les émissions sur l'acromégalie, syndrome de Noonan et syndrome de Cushing !

Une chaîne de Podcast sur les maladies rares, intitulée "Rare à l’écoute", est disponible gratuitement sur www.rarealecoute.com et les principales plateformes d’écoute (Apple Podcast, Google Podcast, Deezer, Spotify).

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Europe : Réseaux Européens de Référence |  Contenu numérique |  Médicament et prise en charge | 

Regardez le webinar ENDO-ERN enregistré "Consensus sur l'hypothyroïdie congénitale : mise à jour" par Michel Polak en replay

Le webinar "Consensus sur l'hypothyroïdie congénitale : mise à jour", présenté par le Pr Michel Polak et en production par le Réseau Européen de Référence pour les maladies rares endocriniennes (ENDO-ERN) est maintenant accessible en vidéo sur demande (replay) sur le lien...

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Contenu numérique | 

Bioinformatique pour la génétique médicale : cours massif gratuit en ligne sur la plateforme FUN MOOC

Le MOOC BiG “BioInformatique pour la Génétique médicale” a pour vocation d’aborder l’ensemble des aspects bioinformatiques nécessaires à la production et à l’interprétation de données du séquençage haut débit (SHD) ou Next Generation Sequencing (NGS) au sein d’un laboratoire de...

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