Hyperaldostéronisme familial de Type 1

Définition

L'hyperaldostéronisme familial type I (FH-I) est une forme rare héréditaire d'aldostéronisme primitif (AP) sensible aux glucocorticoïdes. Il se caractérise par une hypertension précoce, un hyperaldostéronisme, une hypokaliémie variable, une faible activité rénine plasmatique (ARP) et une production anormale de 18-oxocortisol et 18-hydroxycortisol.

Code ORPHA : 403


Associations de patients

Association Surrénales

Diplômes Universitaires (DU/DIU)

DU Endocrinologie périnatale

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Pour en savoir plus

ORPHANET

Source
Orphanet: une base de données en ligne sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Copyright, INSERM 1999. Disponible à www.orpha.net Accédée (aout 2020).