Hypogonadisme hypogonadotrope congénital

Définition

L'hypogonadisme hypogonadotrope congénital (HHC) également appelé déficit gonadotrope, est défini par des taux plasmatiques bas des stéroïdes sexuels associés à des taux bas des hormones folliculostimulante (FSH) et lutéïnisante (LH).

Code ORPHA : 174590

Syndrome de Kallmann
Hypogonadisme hypogonadotrope congénital sans anosmie

Education Thérapeutique du Patient (ETP)

ETP Hyperplasie congénitale des surrénales et hypogonadisme hypogonadotrope

Éducation thérapeutique des patients ayant une maladie endocrinienne rare de la croissance

ETP DEFHYEDU

Pour en savoir plus

ORPHANET

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Source

Orphanet: une base de données en ligne sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Copyright, INSERM 1999. Disponible à www.orpha.net Accédée (aout 2020).