Hypogonadisme hypogonadotrope congénital

L'hypogonadisme hypogonadotrope congénital (HHC) également appelé déficit gonadotrope, est défini par des taux plasmatiques bas des stéroïdes sexuels associés à des taux bas des hormones folliculostimulante (FSH) et lutéïnisante (LH).

• Syndrome de Kallmann
• Hypogonadisme hypogonadotrope congénital sans anosmie

Orphanet: une base de données en ligne sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Copyright, INSERM 1999. Disponible à www.orpha.net Accédée (aout 2020).