Hypospadias postérieur

Définition

Une malformation non syndromique et rare des voies urogénitales caractérisée par une ouverture ectopique du méat urétral au niveau de la partie postérieure du pénis, de la jonction péno-scrotale, du scrotum ou du périnée, et qui semble souvent sténotique. Le scrotum peut être bifide dans les cas sévères, et un micropénis est rarement associé. Des malformations des voies urinaires, comme une obstruction de la jonction pyélo-urétérale, un reflux vésico-urétéral, un rein pelvien ou en fer à cheval, une ectopie rénale croisée ou une agénésie rénale peuvent s'observer.

Code ORPHA : 95706



Pour en savoir plus

ORPHANET

Source
Orphanet: une base de données en ligne sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Copyright, INSERM 1999. Disponible à www.orpha.net Accédée (aout 2020).