Hypothyroïdie congénitale par anomalie de développement de la thyroïde

Définition

La dysgénésie thyroïdienne est une forme d'hypothyroïdie congénitale (HC) primitive, une insuffisance permanente en hormones thyroïdiennes présente à la naissance de cause thyroïdienne.

Code ORPHA : 95711




Pour en savoir plus

ORPHANET

Source
Orphanet: une base de données en ligne sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Copyright, INSERM 1999. Disponible à www.orpha.net Accédée (aout 2020).