Phéochromocytome-paragangliome

Définition

Tumeurs neuroendocrines rares se développant aux dépens des cellules chromaffines de la médullosurrénale (phéochromocytome) et des ganglions sympathiques ou parasympathiques (paragangliomes). Ces tumeurs sont le plus souvent bénignes et peuvent produire des catécholamines en excès, à l'origine d'une hypertension artérielle et d'éventuelles complications cardiovasculaires aiguës.

Code ORPHA : 573163



Associations de patients

Association Surrénales


Pour en savoir plus

ORPHANET

Source
Orphanet: une base de données en ligne sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Copyright, INSERM 1999. Disponible à www.orpha.net Accédée (aout 2020).