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À la une

Journée Annuelle de la filière FIRENDO 2016 : le mercredi 14 décembre à l'hôpital Cochin

La filière maladies rares endocriniennes FIRENDO a le plaisir de vous inviter à sa 3ème Journée Annuelle ! Cet événement gratuit et ouvert à tous les membres de la filière aura lieu le mercredi 14 décembre 2016 de 14h à 17h, à l’amphithéâtre Jean Dausset au sein du campus de l'hôpital Cochin. Le nombre de places étant limité, nous vous invitons à vous inscrire sur le lien dans la suite de cet article. Les membres des groupes de travail FIRENDO sont attendus dans la matinée du 14 décembre à partir de 10h30 dans le hall d'accueil du bâtiment Jean Dausset pour une réunion de leur groupe (sur invitation uniquement). Découvrir le pré-programme dans cette rubrique !

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prise en charge, Silver Russell, diagnostic, score
Actualité Espace public
Publication du premier consensus international de diagnostic et de prise en charge du syndrome de Silver-Russell

Le journal "Nature Reviews Endocrinology" vient de publier en accès gratuit les recommandations sur le diagnostic clinique, le diagnostic moléculaire…

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Newsletter Septembre 2016
Présentation des données en lien avec le suivi des patients dans les centres de référence de la filière FIRENDO au congrès ESPE 2016 à Paris

Le 55ème congrès annuel de la Société Européenne d'Endocrinologie Pédiatrique ( European Society for Paediatric Endocrinology, ESPE ) a eu lieu du 10…

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Newsletter Septembre 2016
Congrès Annuel de la Société Française d'Endocrinologie (SFE) et premier atelier de la filière FIRENDO : Bordeaux 05-08 octobre 2016

Bordeaux accueillera du 5 au 8 octobre 2016 le 33ème Congrès annuel de la Société Française d’Endocrinologie, moment privilégié de culture et…

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H2020 Maladies rares 2017
Newsletter Septembre 2016
Appel à projet H2020 n° SC1-PM-08-2017 : Nouvelles thérapies pour les maladies rares. Clôture : 4 octobre 2016

Dans le développement de nouvelles thérapies pour les maladies rares, certains problèmes sont spécifiques et récurrents: les populations concernées…

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Newsletter Septembre 2016
Appel à projet de FDA (Food and Drug Administration) "Histoire naturelle des maladies rares" : à postuler avant le 14 octobre 2016

Le bureau de développement des produits orphelins OOPD (Office of Orphan Products Development) qui fait partie de l'agence américaine FDA (Food and…

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appel projets Fondation Rares GenOmics séquençage haut débit FIRENDO NGS
Newsletter Septembre 2016
Appel à projet Fondation Maladies Rares : "GenOmics - séquençage à haut débit & maladies rares" avant le 27 septembre 2016

La Fondation Maladies Rares a le plaisir de vous annoncer le lancement de son deuxième appel à projets de recherche "GenOmics - séquençage à haut…

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