Etude de la prévalence et de la progression de la dilatation aortique chez les patientes atteintes du syndrome de Turner
Le syndrome de Turner est une maladie rare affectant 1/2500 nouveau-né de sexe féminin. La dilatation aortique et la dissection aortique représentent une préoccupation majeure dans le syndrome de Turner. Les objectifs de cette étude menée par le centre de référence maladies rares de la croissance et du développement étaient de décrire la croissance de la racine aortique, les facteurs de risque potentiels de dilatation aortique et les résultats cardiovasculaires dans une cohorte de patientes atteints du syndrome de Turner. La dilatation aortique est fréquente chez les patientes adultes atteints du syndrome de Turner. Cependant, ces résultats sont plutôt rassurants, car les diamètres aortiques médians sont restés stables après 5,1 ans et peu d'événements aortiques ont été observés.