Communications scientifiques

Epidémiologie | 

Exploiter les données de la BNDMR des patients atteints de maladies rares endocriniennes

La filière de santé FIRENDO vous informe de la mise en place d'un nouvel outil pour les cliniciens et les chercheurs afin de faciliter les demandes de projets d'extraction de données de patients de la BNDMR.

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Inserm/Latron, Patrice : image de microscope symbolisant la recherche sur les maladies rares.

Biobanques et maladies rares : ouverture des inscriptions au premier atelier de formation organisé dans le cadre de l’EJP RD les 1er et 2 avril prochains à Milan

Le thème retenu par l’EJP RD pour l’année 2019 est l’organisation et la maximisation de l’inclusion d’échantillons « maladies rares » dans les biobanques. Les sessions de formation sont ouvertes aux professionnels de santé, chercheurs, cliniciens, responsables de biobanques…

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Visuel pour l'actualité Syndrome de Silver-Russell et syndrome de Temple : nouvelles avancées dans l’élucidation des mécanismes épigénétiques impliqués dans la croissance fœtale

Syndrome de Silver-Russell et syndrome de Temple : nouvelles avancées dans l’élucidation des mécanismes épigénétiques impliqués dans la croissance fœtale

De nouveaux travaux de l’équipe Sorbonne Université/AP-HP/Inserm dirigée par la professeure Irène Netchine, membre de la filière FIRENDO, permettent d’expliquer les similitudes entre deux maladies rares dans lesquelles la croissance fœtale est diminuée, le syndrome de…

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La newsletter du fond IFCAH est là : visualisez l'historique de ce fond de dotation pour la recherche sur l'hyperplasie congénitale des surrénales

La dernière lettre d'information du fond international pour l'Hyperplasie Congénitale des Surrénales (IFCAH) est arrivée ! Consultez-la pour préparer votre candidature pour le prochain appel d'offre qui sera lancé en octobre 2018. Les prochaines dates à retenir sont la…

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La plate-forme de financement participatif de la recherche sur les maladies rares endocriniennes

Chercheurs, la connaissez-vous ? La plate-forme de financement participatif de la recherche sur les maladies rares : RE(ACT) Community

La plate-forme RE(ACT) Community est une communauté en ligne où, d'un côté, les chercheurs peuvent afficher leurs projets en cours en lien avec une maladie rare. De l'autre côté, les patients, leurs proches ou le grand public peuvent suivre en temps réel les projets de recherche…

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