Syndrome d'utérus double-hémivagin-agénésie rénale

L'utérus double-hémivagin-agénésie rénale se caractérise par l'association d'un utérus didelphe, d'un hémivagin imperforé et d'une agénésie rénale ipsilatérale et implique à la fois les canaux de Wolff et de Müller.

Orphanet: une base de données en ligne sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Copyright, INSERM 1999. Disponible à www.orpha.net Accédée (aout 2020).