Syndrome d'utérus double-hémivagin-agénésie rénale

Définition

L'utérus double-hémivagin-agénésie rénale se caractérise par l'association d'un utérus didelphe, d'un hémivagin imperforé et d'une agénésie rénale ipsilatérale et implique à la fois les canaux de Wolff et de Müller.

Code ORPHA : 3411

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Patients adultes

Enfants et parents

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Pour en savoir plus

ORPHANET

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Source

Orphanet: une base de données en ligne sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Copyright, INSERM 1999. Disponible à www.orpha.net Accédée (aout 2020).