09h20-09h30

Introduction

Annabel BERTHON (Coordinatrice du GT Recherche) - Luisa BRUNO (Chargée de mission scientifique FIRENDO) 

09h30-9h55

Introduction sur les organoïdes

Laurent POULAIN - Audrey FERRAND ( Consortium RIBBON - Réseau national de production et de biobanques d’organoïdes)

9h55 - 10h20

Mise en place d'organoïdes thyroïdiens foetaux comme modèle de développement de la thyroïde

Dulanjalee KARIYAWASAM (MCU-PH, INSERM U1016 - Équipe Lehuen / Beltrand; Service d'Endocrinologie, gynécologie, diabétologie pédiatriques - hôpital universitaire Necker - Enfants Malades)

10h20-10h45

Organoïdes hypophysaires

Pauline ROMANET (MCU-PH, Aix Marseille Université - INSERM - MMG UMR 1251 - APHM - La Timone University Hospital - Laboratory of Molecular Biology GEnOPé, Marseille)

11h05 - 11h30

Organoïdes corticosurrénaliens : reproduire le développement, modéliser les tumeurs

Lucas BOUYS (Chercheur postdoctoral, MRC Laboratory of Medical Sciences - Imperial College London)

11h30 - 11h55

Organes et organoïdes sur puce : application au diabète de type 1 

Emily TUBBS (Chercheur, CEA - Université Grenoble Alpes)

11h55 - 12h20

Organoides testiculaires et modèles animaux : où en sommes-nous

Nathalie BEAUJEAN / Ingrid PLOTTON (DR/ PUPH, INRAE - Unité 1208; médecine et biologie reproduction - HCL Unité 1208)

12h20 - 12h45

Building 3D organoids to understand mechanisms of human gonad formation and its pathologies

Anu BASHAMBOO (Chercheur, Institut Pasteur – Unité de Génétique du développement humain)

14h15 - 14h35

Utilisation des inhibiteurs du SGLT2 chez les patients avec diabètes monogéniques

Estelle AUDRAIN (CCU-AH, AP-HP - Hôpital Pitié-Salpêtrière - Service de Diabétologie)

14h35 - 14h55

Syndrome de McCune-Albright : les défis diagnostiques d’une maladie en mosaïque

Camille GIANNETTI  (Interne, Laboratoire de Biologie Molécualire GEnOPé; Assistance-Publique des Hôpitaux de Marseille AP-HM)

14h55 - 15h15

Développement d'un modèle cellulaire surrénalien à partir d’hIPSC pour la validation de nouveaux variants

Clement JANOT / Florence ROUCHER ( MCU-PH / PHU, Laboratoire de Biochimie Biologie Moléculaire - Unité Médicale de Biologie Endocrinienne - Hospices Civils de Lyon; Faculté de Médecine Lyon Est - Lyon 1 Université; Inserm - Institut Cellules Souche et Cerveau, Groupe Plateforme StemGam)

15h15 - 15h35

Quand le génome ne dit pas tout : CRISPR révèle la fonction des variants d’APOB dans l’hypobêtalipoprotéinémie

Mathilde DI FILIPPO (PH, Hospices Civils de Lyon)

15h35 - 15h55

AM2P : Évaluation du pronostic et de la qualité de vie chez des patients hospitalisés pour anorexie à début precoce 

Manon STUDER / Coline STORDEUR (Interne en pedopsychiatrie/ PH, Service de Psychiatrie de l'Enfant et de l'Adolescent - Centre d'Excellence InovAND)

15h55 - 16h15

Génome 2025 et déficit hypophysaire : que peut-on en attendre ?

Karine AOUCHICHE (PH, AP-HM - Hôpital de la Timone Enfants - Service de Pédiatrie multidisciplinaire)

16h35 - 16h50

EndoCush ERN: un réseau européen à la recherche de marqueurs non hormonaux et des excès de glucocorticoïdes et de leurs complications

Guillaume ASSIE (Professeur, Endocrinologie Hôpital Cochin APHP; Université Paris Cité Inserm Institut Cochin; chaire IA Santé UPC)

16h50 - 17h05

Rôles des androgènes dans le dimorphisme sexuel de la surrénale de souris, comprendre la prédominance féminine des pathologies corticosurrénaliennes

Elliot WEST (iGReD - Institut de Génétique, Reproduction et Développement - Université Clermont Auvergne)

17h05 - 17h20

The Clinical Usefulness of the Trouillas Classification: 2b or not 2b pour Gerald Raverot

Anna CARRETTI (Docteur, Hospices Civils de Lyon ; Sapienza University of Rome Department of Experimental Medicine)