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RCP : réunions de concertation pluridisciplinaires | 

RCP nationale du Centre de Référence Maladies Rares de la Thyroïde et des Récepteurs Hormonaux : 05 septembre 2024 à 17h30

Le Centre de Référence des Maladies Rares de la Thyroïde et des Récepteurs Hormonaux a le plaisir de vous inviter à la prochaine RCP nationale qui aura lieu le jeudi 05 septembre 2024 de 17h30 à 19h en visioconférence.

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RCP : réunions de concertation pluridisciplinaires | 

RCP de recours du Centre de Référence des Maladies Endocriniennes de Croissance et Développement : 05 septembre 2024 à 17h00

Le Centre de Référence des Maladies Endocriniennes de la Croissance et du Développement (CRESCENDO) a le plaisir de vous inviter à la prochaine Réunion de Concertation Pluridisciplinaire de Recours qui aura lieu en visio-conférence le jeudi 05 septembre 2024 de 17h00 à 19h00 à…

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RCP : réunions de concertation pluridisciplinaires | 

RCP nationale du Centre de Référence Maladies Rares Anorexie Mentale à début Précoce: 10 septembre 2024 à 12h00

Le Centre de Référence Maladies Rares Anorexie Mentale Prépubère a le plaisir de vous inviter à la prochaine Réunion de Concertation Pluridisciplinaire qui aura lieu en visio-conférence le mardi 10 septembre 2024 de 12h00 à 14 h à l’hôpital Robert Debré.

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RCP : réunions de concertation pluridisciplinaires | 

RCP nationale France Médecine Génomique x FIRENDO: IOP, DSD et Hypogonadismes d'origine hypothalamo-hypophysaire: le 10 septembre 2024 à 17 h

La RCP nationale France Médecine Génomique x FIRENDO pré-indications IOP, DSD et Hypogonadismes d'origine hypothalamo-hypophysaire aura lieu le mardi 10 septembre 2024 de 17h à 19h. Cette RCP par webconférence sera organisée par la Pr Françoise Paris et Mme Ikram Sabilallah.

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Visuel ENEA 2024

Congrès de l'association européenne NeuroEndocrine (ENEA), 11-13 septembre 2024 à Seville

La 21ème édition du congrès de European NeuroEndocrine Association aura lieu du 7 au 10 septembre à Seville.

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appel projets Fondation Rares GenOmics séquençage haut débit FIRENDO NGS

Appel à projet Fondation Maladies Rares : "GenOmics - séquençage à haut débit & maladies rares" avant septembre 2024

L’objectif de cet appel à projets est de soutenir des projets de recherche visant à élucider les bases génétiques et moléculaires des maladies rares en s’appuyant sur le séquençage à haut débit.

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