RCP nationale France Médecine Génomique x FIRENDO: IOP et anomalies ovocytaires rares , DSD et Hypogonadismes d'origine hypothalamo-hypophysaire : le 12 mai 2026 à 17 h
Auteur : Fabienne Larrieu
Utilisation de la plateforme sécurisée RCP Rofim
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Attention ! : la validation du compte demande un délai de 48 h
Pour déposer un dossier patient, veuillez consulter la procédure suivante
Date limite pour inscrire un patient : le 04 mai 2026
Vous pouvez également retrouver tous les tutoriels et procédures pour l’utilisation de la plateforme Rofim en cliquant sur le lien suivant : Réunion de Concertation Pluridisciplinaire - Confluence
Pour tout autre demande, veuillez contacter laetitia.martinerie(at)aphp.fr ou nuria.jebrouni(at)aphp.fr
Pour rappel, les dossiers en lien avec les pré-indications du périmètre de la filière FIRENDO sélectionnées par la HAS seront discutés :
- Anomalies sévères de la différenciation sexuelle d’origine gonadique et hypothalamo-hypophysaire, y compris hypogonadisme hypo gonadotrope. (DSD sévères);
- Insuffisance ovarienne primitive (IOP) et anomalies ovocytaires rares
- Puberté précoce centrale (familiale et/ou avant 6 ans et/ou syndromique)
Les plateformes du Plan France Médecine Génomique 2025 (PFMG 2025) ont la vocation d'intégrer le séquençage génomique très haut débit au parcours de soin du patient. Les deux projets de plateformes sélectionnés en première intention en 2017, les consortia SeqOIA et AURAGEN, vont désormais pouvoir se centrer sur les indications cliniques pilotes (ou "pré-indications").
Ces pré-indications se doivent d'être issues des avancées scientifiques et s'appuyer sur un transfert de la recherche au soin. Concrètement, elles prendront la forme d'études de cohortes de patients avec une vision d'entrée dans un processus de remboursement pour l'indication étudiée. Cette procédure permet aussi une montée en charge des plateformes avant de faire émerger une véritable filière de médecine génomique à l'échelle nationale.