Scientific publications
Les phéochromocytomes et les paragangliomes sont-ils différents entre les populations européennes et chinoises ?
Les phéochromocytomes et paragangliomes sont caractérisés par l'interrelation entre les altérations moléculaires (le génotype) et le profil clinique…
Caractérisation des phéochromocytomes avant la chirurgie : quelle place pour l'imagerie FDG-PET/CT ?
Environ 40% des patients atteints de phéochromocytomes sont porteurs de mutations dans la lignée germinale, qui seront transmises à la descendance.…
Patients atteints d'adénomes hypophysaires isolés et mutations associées
Le syndrome 3PA associe des adénomes hypophysaires et des phéochromocytomes/paragangliomes. Des mutations des gènes de prédispositions aux…
Pathogenèse et traitement de l'hyperaldostéronisme primaire
L'hyperaldostéronisme primaire est la seconde cause la plus fréquente d'hypertension artérielle. Son diagnostic et sa prise en charge précoce sont…
Etat des lieux sur les options thérapeutiques des tumeurs gonadotropes
Malgré le fait que le tumeurs gonadotropes représentent environ 1/3 des tumeurs de l'adénohypophyse, aucun traitement médical n'est actuellement…