Appel à projets ERDERA 2027 – Soutenir la recherche collaborative sur les maladies rares récemment identifiées

L’Alliance européenne de recherche sur les maladies rares (ERDERA) annonce un nouvel appel à projets transnational visant à soutenir la recherche sur les maladies rares récemment identifiées et encore insuffisamment étudiées. Les équipes de recherche sont invitées à anticiper cette opportunité de financement, dont le lancement est prévu le 1er décembre 2026.

Objectif

Cet appel vise à soutenir des projets de recherche collaboratifs et interdisciplinaires consacrés aux maladies rares récemment identifiées et encore insuffisamment étudiées.

Malgré les progrès du séquençage génétique et l’identification de nouvelles maladies rares, les connaissances scientifiques restent parfois limitées concernant leur histoire naturelle, leurs mécanismes physiopathologiques, les biomarqueurs associés et les modèles expérimentaux permettant de les étudier.

L’objectif de cet appel est de combler ces lacunes en développant les connaissances fondamentales nécessaires pour mieux comprendre ces maladies et préparer le développement futur de nouvelles stratégies thérapeutiques.

Thématiques de recherche

Les projets proposés devront porter sur une ou plusieurs maladies rares répondant aux critères d’éligibilité de l’appel.

La maladie devra avoir été décrite pour la première fois dans la littérature scientifique évaluée par les pairs à partir du 1er janvier 2010, avec une association à un mécanisme causal suspecté, par exemple une association entre un gène et une maladie. La publication scientifique initiale devra être référencée par son identifiant PubMed (PMID) ou son DOI.

La maladie devra également être enregistrée dans Orphanet ou faire l’objet d’une procédure d’enregistrement au moment de la candidature.

Les projets devront couvrir au moins l’un des axes de recherche suivants :

  • Histoire naturelle des maladies et registres de patients, notamment pour mieux caractériser l’évolution des maladies et préparer de futurs essais cliniques.
  • Identification et validation de biomarqueurs permettant de caractériser les mécanismes physiopathologiques ou l’évolution de la maladie.
  • Développement de modèles de maladiein silico, cellulaires — notamment à partir de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) de patients et d’organoïdes — ou animaux.
  • Étude des mécanismes physiopathologiques afin d’approfondir la compréhension des processus biologiques impliqués dans les maladies rares.

Critères d’exclusion : les maladies disposant déjà de modèles animaux développés et caractérisés dans des publications scientifiques évaluées par les pairs, ainsi que celles faisant l’objet d’essais cliniques évaluant des traitements modificateurs de la maladie, sont exclues. Le développement préclinique de traitements, les études visant à développer des outils diagnostiques à finalité clinique et les essais cliniques interventionnels ne relèvent pas non plus du périmètre de cet appel.

Partenaires et consortiums

Sous réserve des règles nationales et régionales de financement, les organismes éligibles pourront notamment inclure :

  • Les universités et instituts de recherche ;
  • Les établissements de santé et organismes de santé publique ;
  • Les entreprises, notamment les petites et moyennes entreprises (PME) ;
  • Les associations de patients et organisations représentatives des patients.

Les consortiums devront réunir trois à six partenaires scientifiques éligibles issus d’au moins trois pays participants, avec un maximum de deux partenaires éligibles par pays.

Sous certaines conditions, les consortiums pourront compter jusqu’à huit partenaires, notamment grâce à l’intégration de partenaires issus de pays sous-représentés ou de chercheurs en début de carrière.

La participation active des patients et de leurs représentants est attendue dès la préparation des projets. Les patients partenaires ne sont pas comptabilisés dans le nombre maximal de partenaires scientifiques.

En France, l’Agence nationale de la recherche (ANR) et la Fondation Maladies Rares figurent parmi les organismes financeurs prévus dans le pré-annonce. Leur participation définitive et les modalités nationales de financement restent à confirmer.


Calendrier prévisionnel

Les dates clés indicatives sont actuellement les suivantes :

  • 1er décembre 2026 : lancement de l’appel à projets ;
  • 14 décembre 2026, de 15 h à 16 h (CET) : webinaire d’information à destination des candidats potentiels ;
  • 1er février 2027 : date limite de soumission des pré-propositions ;
  • Mi-avril 2027 : invitation des équipes présélectionnées à déposer un dossier complet ;
  • 24 juin 2027 : date limite de soumission des dossiers complets ;
  • Fin octobre 2027 : notification des décisions de financement.

 

Informations supplémentaires : 

Consulter le pré-annonce officiel de l’appel ERDERA JTC 2027

Erdera-coordination-office

S’inscrire au webinaire d’information du 14 décembre 2026